Buch
Drittmittel in der klinischen Forschung
Ein Prüfungsleitfaden – nicht nur für Krankenhäuser
Produktdetails
422 Seiten, mit zahlreichen Prüfungschecklisten, 15,8 x 23,5 cm, kartoniert
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ISBN
978-3-503-11661-4
Erscheinungstermin
14. Oktober 2009
Programmbereich
Reihe / Gesamtwerk
DIIR-Schriftenreihe, Band 41
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Inhaltsverzeichnis Drittmittel in der klinischen Forschung
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Korruption, Förderdschungel, ethische Fragen: Die Zahl möglicher Fallstricke ist für alle, die mit Drittmitteln eine moderne klinische Forschung vorantreiben wollen, groß.
Wie führen Sie Forschungsprojekte in Ihrer Einrichtung unabhängig und rechtskonform zum Erfolg? Wie bauen Sie transparente Strukturen auf und wie wappnen Sie sich für Prüfungen?
Antworten und Lösungen für die Praxis bietet Ihnen dieser Leitfaden:
Der Ratgeber für die Drittmittelpraxis und die klinische Forschung – mit Checklisten und Antragsformularen, Musterdienstanweisungen zu jedem Einrichtungstyp und wichtigen Adressen!
Wie führen Sie Forschungsprojekte in Ihrer Einrichtung unabhängig und rechtskonform zum Erfolg? Wie bauen Sie transparente Strukturen auf und wie wappnen Sie sich für Prüfungen?
Antworten und Lösungen für die Praxis bietet Ihnen dieser Leitfaden:
- Besonderheiten beim Einsatz von Fördermitteln der Industrie
- korrekter Umgang mit öffentlichen Fördermitteln
- steuerliche sowie vertrags-, straf- und haftungsrechtliche Aspekte
- ethisch-rechtliche Vorgaben klinischer Forschung
Der Ratgeber für die Drittmittelpraxis und die klinische Forschung – mit Checklisten und Antragsformularen, Musterdienstanweisungen zu jedem Einrichtungstyp und wichtigen Adressen!
Herausgegeben vom DIIR - Deutsches Institut für Interne Revision e. V.
Erarbeitet im Arbeitskreis "Interne Revision im Krankenhaus"
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