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Loseblattwerk, 1600 Seiten, 14,8 x 21 cm, 1 OrdnerISBN
978-3-503-03681-3Stand
Stand 2025Programmbereich
Arbeitsschutz und ArbeitssicherheitDownloads
Begründet von Matthias Nöthlichs.
Medizinprodukte dürfen grundsätzlich nur in den Verkehr gebracht und damit EU-weit vermarktet werden, wenn sie mit der CE-Kennzeichnung versehen sind. Voraussetzung hierfür ist, dass die grundlegenden Anforderungen der EU-Richtlinien für Medizinprodukte erfüllt werden und, um dies festzustellen, ein Konformitätsbewertungsverfahren durchgeführt wurde. Für alle, die für die Sicherheit von Medizinprodukten im Gesundheitswesen Sorge tragen, wird in diesem Praxiskommentar von Schmatz/ Nöthlichs das hierfür grundlegende Gesetzesmaterial eingehend erläutert.
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